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Lista de obras de Lucio Luzzatto

A Quantitative Measurement of the Human Somatic Mutation Rate

artículo científico publicado en 2005

A Role for PML in Innate Immunity

artículo científico publicado en 2011

A ten year review of the sickle cell program in Muhimbili National Hospital, Tanzania

scholarly article by Julie Makani et al published 2018 in BMC hematology

Acquired resistance to imatinib mesylate: selection for pre-existing mutant cells

artículo científico publicado en 2002

Advances in understanding the pathogenesis of acquired aplastic anaemia

artículo científico publicado en 2018

Analysis of gene expression profiles reveals novel correlations with the clinical course of colorectal cancer

artículo científico publicado en 2007

Blood companions

scientific article published in Nature

CD157 is an important mediator of neutrophil adhesion and migration

scientific journal article

CD157 plays a pivotal role in neutrophil transendothelial migration

artículo científico publicado en 2006

Causality and Chance in the Development of Cancer

artículo científico publicado en 2015

Causality and chance in oncogenesis

artículo científico publicado en 2015

Childhood leukaemia and lymphoma: African experience supports a role for environmental factors in leukaemogenesis

artículo científico publicado en 2014

Clinical spectrum and severity of hemolytic anemia in glucose 6-phosphate dehydrogenase-deficient children receiving dapsone

artículo científico publicado en 2012

Complement fraction 3 binding on erythrocytes as additional mechanism of disease in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients treated by eculizumab

artículo científico publicado en 2009

Complement-mediated haemolysis and the role of blood transfusion in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria

artículo científico publicado en 2015

Congenital dyserythropoietic anemia type II in human patients is not due to mutations in the erythroid anion exchanger 1.

artículo científico publicado en 2003

Correction: Somatic mutations in cancer development.

artículo científico publicado en 2011

David Galton and the evolution of somatic cell populations

artículo científico publicado en 2007

Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2005

East and West

artículo científico publicado en 1991

Effect of the complement inhibitor eculizumab on thromboembolism in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2007

Ex vivo enrichment of mesenchymal cell progenitors by fibroblast growth factor 2

artículo científico publicado en 2003

Expression of Plasmodium falciparum G6PD-6PGL in laboratory parasites and in patient isolates in G6PD-deficient and normal Nigerian children

artículo científico publicado en 2003

F cell numbers are associated with an X-linked genetic polymorphism and correlate with haematological parameters in patients with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2020

Favism and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency

artículo científico publicado en 2018

Favism, the commonest form of severe hemolytic anemia in Palestinian children, varies in severity with three different variants of G6PD deficiency within the same community

artículo científico publicado en 2016

Feasibility of evaluating quality cancer care using registry data and electronic health records: a population-based study

artículo científico publicado en 2012

Frequency of missense mutations in the coding region of a eukaryotic gene transferred by retroviral vectors

artículo científico publicado en 2002

G6PD deficiency: a classic example of pharmacogenetics with on-going clinical implications

artículo científico publicado en 2014

G6PD deficiency: a polymorphism balanced by heterozygote advantage against malaria

artículo científico publicado en 2015

G6PD is indispensable for erythropoiesis after the embryonic-adult hemoglobin switch

scientific journal article

Genes expressed in red cells could shape a malaria attack

article

Genetic predisposition to hemophagocytic lymphohistiocytosis: Report on 500 patients from the Italian registry

artículo científico publicado en 2015

Germline NPM1 mutations lead to altered rRNA 2'-O-methylation and cause dyskeratosis congenita

artículo científico publicado en 2019

Glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency: from genotype to phenotype

artículo científico publicado en 2006

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency.

artículo científico publicado en 2016

Glycosylphosphatidylinositol-linked proteins are required for maintenance of a normal peripheral lymphoid compartment but not for lymphocyte development.

artículo científico publicado en 2002

Glycosylphosphatidylinositol-specific, CD1d-restricted T cells in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2013

Haematology in Africa.

artículo científico publicado en 2011

Haemoglobin's chaperone

artículo científico publicado en 2002

Hemolytic Potential of Tafenoquine in Female Volunteers Heterozygous for Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency (G6PD Mahidol Variant) versus G6PD-Normal Volunteers

artículo científico publicado en 2017

High frequency of acquired aplastic anemia in Tanzania

scientific article published on 06 February 2019

High incidence of thrombosis in African-American and Latin-American patients with Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria

scientific article published on 01 January 2005

Highly homologous T-cell receptor beta sequences support a common target for autoreactive T cells in most patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2007

Hydroxyurea - An Essential Medicine for Sickle Cell Disease in Africa

artículo científico publicado en 2019

Imatinib: can one outwit chronic myeloid leukemia?

artículo científico publicado en 2002

In vivo gene marking of rhesus macaque long-term repopulating hematopoietic cells using a VSV-G pseudotyped versus amphotropic oncoretroviral vector.

artículo científico publicado en 2004

Independent origin of single and double mutations in the human glucose 6-phosphate dehydrogenase gene

artículo científico publicado en 1996

Inherited and acquired mutations in blood diseases

scientific article published on 01 May 2007

LRF is an essential downstream target of GATA1 in erythroid development and regulates BIM-dependent apoptosis

artículo científico

Limited Exchange Transfusion Can Be Very Beneficial in Sickle Cell Anemia with Acute Chest Syndrome: A Case Report from Tanzania.

artículo científico publicado en 2018

Making Hydroxyurea Affordable for Sickle Cell Disease in Tanzania is Essential (HASTE): how to meet major health needs at a reasonable cost

scientific article published on 24 September 2020

Management of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: a personal view.

artículo científico publicado en 2011

Maternally transmitted severe glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency is an embryonic lethal

artículo científico publicado en 2002

Neutral evolution in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2008

New Insights into the Pathophysiology of Acquired Cytopenias ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2000

One enzyme from two genes?

artículo científico publicado en 1989

Orphan drugs - Authors' reply

scientific article published on 01 April 2019

Outrageous prices of orphan drugs: a call for collaboration

artículo científico publicado en 2018

PNH from mutations of another PIG gene ⬇️

artículo científico publicado el 15 de agosto de 2013

Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria

Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH): novel therapies for an ancient disease

artículo científico publicado en 2020

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and eculizumab

artículo científico publicado en 2010

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria--hemolysis before and after eculizumab

artículo científico publicado en 2010

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Significant association with specific HLA-A, -B, -C, and -DR alleles in an Italian population

artículo científico publicado en 2008

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: an acquired X-linked genetic disease with somatic-cell mosaicism

artículo científico publicado en 2006

Patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria have a high frequency of peripheral-blood T cells expressing activating isoforms of inhibiting superfamily receptors

artículo científico publicado en 2005

Polymorphism of the complement receptor 1 gene correlates with the hematologic response to eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2013

Primaquine-induced haemolysis in females heterozygous for G6PD deficiency

artículo científico publicado en 2018

Rare diseases and effective treatments: are we delivering?

artículo científico publicado en 2015

Rationale for recommending a lower dose of primaquine as a Plasmodium falciparum gametocytocide in populations where G6PD deficiency is common

artículo científico publicado en 2012

Recent advances in biological and clinical aspects of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2006

Recent advances in the pathogenesis and treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2016

Replicative aging and gene expression in long-term cultures of human bone marrow stromal cells

artículo científico publicado en 2002

Resistance to "castration-resistant".

artículo científico publicado en 2014

Selective splenic artery embolization for the treatment of thrombocytopenia and hypersplenism in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2014

Severe telomere shortening in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria affects both GPI- and GPI+ hematopoiesis

artículo científico publicado en 2003

Sickle cell anaemia and malaria

artículo científico publicado en 2012

Somatic mutations and the hierarchy of hematopoiesis ⬇️

artículo científico publicado el 27 de agosto de 2010

Somatic mutations in cancer development ⬇️

artículo científico publicado el 5 de abril de 2011

Sterile 'Abscess' of the Spleen and the Sickle Cell Trait

artículo científico publicado en 2018

Synthesis of the essential core of the human glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor

artículo científico publicado en 2011

TMPRSS2:ERG fusion gene and androgen-ablation therapy in prostate cancer

artículo científico publicado en 2010

The "escape" model: a versatile mechanism for clonal expansion

artículo científico publicado en 2018

The European Cancer Patient's Bill of Rights, update and implementation 2016. ⬇️

artículo científico publicado en 2016

The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

artículo científico publicado en 2006

The complement receptor 2/factor H fusion protein TT30 protects paroxysmal nocturnal hemoglobinuria erythrocytes from complement-mediated hemolysis and C3 fragment

artículo científico publicado en 2012

The frequency of granulocytes with spontaneous somatic mutations: a wide distribution in a normal human population

artículo científico publicado en 2013

The mutation rate in PIG-A is normal in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).

artículo científico publicado en 2006

The rise and fall of the antimalarial Lapdap: a lesson in pharmacogenetics

artículo científico publicado en 2010

The use of PIG-A as a sentinel gene for the study of the somatic mutation rate and of mutagenic agents in vivo

artículo científico publicado en 2009

The zinc finger gene ZIC2 has features of an oncogene and its overexpression correlates strongly with the clinical course of epithelial ovarian cancer

artículo científico publicado en 2012

Thrombolytic therapy is effective in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: a series of nine patients and a review of the literature

artículo científico publicado en 2011

Transcriptional functionality of germ line p53 mutants influences cancer phenotype.

artículo científico publicado en 2007

Two founder mutations in the SEC23B gene account for the relatively high frequency of CDA II in the Italian population

artículo científico publicado en 2011

correspondence: Pregnancy in PNH: another eculizumab baby

artículo científico publicado en 2010

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