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Lista de obras de

A clinical study of Sotos syndrome patients with review of the literature

artículo científico publicado en 2009

A multiplex PCR for non-invasive fetal RHD genotyping using cell-free fetal DNA

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2011

Application of proteomics for diagnosis of fetal aneuploidies and pregnancy complications

artículo científico publicado en 2009

Application of proteomics for the identification of biomarkers in amniotic fluid: are we ready to provide a reliable prediction?

artículo científico publicado en 2011

Application of proteomics for the identification of differentially expressed protein markers for Down syndrome in maternal plasma

artículo científico publicado en 2008

Array-CGH analysis and clinical description of 2q37.3 de novo subtelomeric deletion

artículo científico publicado en 2006

Biomarker development for non-invasive prenatal diagnosis of fetal aneuploidies: predictive reliability and potential clinical application

artículo científico publicado en 2011

Clinical manifestations and molecular investigation of 50 patients with Williams syndrome in the Greek population

artículo científico publicado en 2005

Collyria seals in the Roman Empire

artículo científico publicado en 2013

Development of cancer in patients with primary immunodeficiencies

artículo científico publicado en 2008

Dysregulated placental microRNAs in Early and Late onset Preeclampsia.

artículo científico publicado en 2017

Early non-invasive detection of fetal Y chromosome sequences in maternal plasma using multiplex PCR.

artículo científico publicado en 2012

Endocrine manifestations in DiGeorge and other microdeletion syndromes related to 22q11.2.

artículo científico publicado en 2005

Facioscapulohumeral muscular dystrophy molecular testing using a non radioactive protocol.

artículo científico publicado en 2005

Fetal cells in maternal plasma are found in a late state of apoptosis

scientific article published on 01 September 2004

First-trimester NRBC count in maternal circulation: correlation with doppler ultrasound studies

artículo científico publicado en 2005

Investigation of FANCA mutations in Greek patients

artículo científico publicado en 2013

Jérôme Lejeune (1926-1994): father of modern genetics

artículo científico publicado en 2012

Mass spectrometry-based proteomics in reproductive medicine

artículo científico publicado en 2008

Molecular diagnosis of Fragile X syndrome

artículo científico publicado en 2009

Molecular investigation of Angelman syndrome in Greece. Screening for UBE3A mutations: preliminary results

Mosaic Cri du Chat syndrome in a patient exhibiting three 5p cell lines

artículo científico publicado en 2004

Non-invasive prenatal diagnosis using cell-free fetal nucleic acids in maternal plasma: Progress overview beyond predictive and personalized diagnosis

artículo científico publicado en 2011

Noninvasive fetal RhD genotyping from maternal blood.

artículo científico publicado en 2010

Plasma biomarkers for the identification of women at risk for early-onset preeclampsia

artículo científico publicado en 2017

Potential biomarkers for Turner in maternal plasma: possibility for noninvasive prenatal diagnosis

artículo científico publicado en 2010

Proteomic analysis of amniotic fluid for the diagnosis of fetal aneuploidies

artículo científico publicado el 1 de abril de 2011

Proteomic analysis of amniotic fluid in pregnancies with Down syndrome

artículo científico publicado en 2006

Proteomic analysis of amniotic fluid in pregnancies with Klinefelter syndrome foetuses

scientific article published on 04 January 2010

Proteomic analysis of amniotic fluid in pregnancies with Turner syndrome fetuses

artículo científico publicado en 2008

Proteomic analysis of human reproductive fluids

artículo científico publicado el 10 de julio de 2007

Proteomics in prenatal diagnosis

artículo científico publicado en 2009

RASSF1A in maternal plasma as a molecular marker of preeclampsia.

artículo científico publicado en 2013

SURVEYOR on the spot: strengths and weaknesses in molecular diagnostics

artículo científico publicado en 2010

Screening human genes for small alterations performing an enzymatic cleavage mismatched analysis (ECMA) protocol

artículo científico publicado en 2007

Screening human genes for small alterations performing an enzymatic cleavage mismatched analysis (ECMA) protocol.

artículo científico publicado en 2007

Screening of UBE3A gene in patients referred for Angelman Syndrome

artículo científico publicado en 2013

Tall stature, insulin resistance, and disturbed behavior in a girl with the triple X syndrome harboring three SHOX genes: offspring of a father with mosaic Klinefelter syndrome but with two maternal X chromosomes

artículo científico publicado en 2004

The ATM gene and ataxia telangiectasia

artículo científico publicado en 2008

The normal human amniotic fluid supernatant proteome

artículo científico publicado en 2006

Three novel mutations in greek sotos patients with rare clinical manifestations

artículo científico publicado en 2008

Urine proteomic studies in preeclampsia

artículo científico publicado en 2015

Use of annexin V for the identification of fetal cells in maternal circulation

scientific article published on 01 September 2004

Validation of serum biomarkers derived from proteomic analysis for the early screening of preeclampsia.

artículo científico publicado en 2015

Workshop report on the extraction of foetal DNA from maternal plasma

article

miRNAs in pregnancy-related complications

artículo científico