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A Second Generation, Multiple Myeloma-Specific, Targeted Sequencing Platform for Detecting Translocations, Copy Number Alterations, and Single Nucleotide Variants ⬇️

scholarly article

A human genome structural variation sequencing resource reveals insights into mutational mechanisms

artículo científico publicado en 2010

A physical map of the human genome

artículo científico publicado en 2001

Analyses of deep mammalian sequence alignments and constraint predictions for 1% of the human genome

artículo científico publicado en 2007

Ancestry estimation and control of population stratification for sequence-based association studies

artículo científico publicado en 2014

Association Between Mutation Clearance After Induction Therapy and Outcomes in Acute Myeloid Leukemia

artículo científico publicado en 2015

Association of age at diagnosis and genetic mutations in patients with neuroblastoma.

artículo científico publicado en 2012

Caspase-9 is required for normal hematopoietic development and protection from alkylator-induced DNA damage in mice

artículo científico publicado en 2014

Characterization of missing human genome sequences and copy-number polymorphic insertions

artículo científico publicado en 2010

Clonal Evolution of Acute Myeloid Leukemia Following Allogeneic Stem Cell Transplantation ⬇️

scholarly article

Clonal architecture of secondary acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2012

Clonal architecture of secondary acute myeloid leukemia defined by single-cell sequencing

artículo científico publicado en 2014

Evolution of genes and genomes on the Drosophila phylogeny

artículo científico publicado en 2007

Genetic heterogeneity of induced pluripotent stem cells: results from 24 clones derived from a single C57BL/6 mouse

artículo científico publicado en 2015

Genetic risk factors for the development of osteonecrosis in children under age 10 treated for acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2015

Genome sequence of Cronobacter sakazakii BAA-894 and comparative genomic hybridization analysis with other Cronobacter species

artículo científico publicado en 2010

Genomic analysis of germ line and somatic variants in familial myelodysplasia/acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2015

Genomic and epigenomic landscapes of adult de novo acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2013

Genomic and metabolic adaptations of Methanobrevibacter smithii to the human gut

artículo científico publicado en 2007

Genomic landscape of non-small cell lung cancer in smokers and never-smokers

artículo científico publicado en 2012

Germline Genetic IKZF1 Variation and Predisposition to Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

artículo científico publicado en 2018

Germline Genetic Variation in ETV6 and Predisposition to Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia ⬇️

artículo científico publicado en 2015

Germline genetic variation in ETV6 and risk of childhood acute lymphoblastic leukaemia: a systematic genetic study

artículo científico publicado en 2015

Haploinsufficiency for DNA methyltransferase 3A predisposes hematopoietic cells to myeloid malignancies

artículo científico publicado en 2017

Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project

artículo científico publicado en 2007

Identification of disease-causing mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) using next-generation DNA sequencing

artículo científico publicado en 2011

Inherited coding variants at the CDKN2A locus influence susceptibility to acute lymphoblastic leukaemia in children

artículo científico publicado en 2015

Modernizing reference genome assemblies

artículo científico publicado en 2011

Non-Malignant Oligoclonal Hematopoiesis Commonly Follows Cytoreductive Chemotherapy in Adult De Novo AML Patients ⬇️

artículo científico publicado en 2015

Publisher Correction: Subsets of ILC3-ILC1-like cells generate a diversity spectrum of innate lymphoid cells in human mucosal tissues

artículo científico publicado en 2019

Rare Pre-Existing MDS Subclones Contribute to Secondary AML Progression ⬇️

artículo científico publicado en 2016

Recurrent Somatic Genomic Alterations in Follicular NHL (FL) Revealed By Exome and Custom-Capture Next Generation Sequencing ⬇️

scholarly article

Subsets of ILC3-ILC1-like cells generate a diversity spectrum of innate lymphoid cells in human mucosal tissues

artículo científico publicado en 2019

TP53 Germline Variations Influence the Predisposition and Prognosis of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Children

artículo científico publicado en 2018

Telomere-to-telomere assembly of a complete human X chromosome

artículo científico publicado en 2020

The Pristionchus pacificus genome provides a unique perspective on nematode lifestyle and parasitism

artículo científico publicado en 2008

The R882H DNMT3A mutation associated with AML dominantly inhibits wild-type DNMT3A by blocking its ability to form active tetramers

artículo científico publicado en 2014

The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes

artículo científico publicado en 2003

Tumor Mutation Burden as a Biomarker in Resected Non-Small-Cell Lung Cancer

scientific article published on 14 August 2018

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