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Lista de obras de

A case report of neonatal adrenocortical carcinoma

artículo científico publicado en 2015

AB031. Spectrum of IEMs in Vietnamese patients: data from 10 years of selected screening and diagnosis.

artículo científico publicado en 2015

AB069. Effect of osteogenesis imperfecta on children and their families.

artículo científico publicado en 2015

AB070. Mutations of SRD5A2 in Vietnamese patients: phenotype and genotype.

artículo científico publicado en 2015

AB071. Mutations of AR gene in Vietnamese patients: genotype and phenotype

artículo científico publicado en 2015

AB072. Novel mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b/maturity-onset diabetes of the young type 5 gene—unreported Vietnamese case.

artículo científico publicado en 2015

AB074. Registry of congenital adrenal hyperplasia at the north pediatric referral centre of Vietnam during 15 years.

artículo científico publicado en 2015

AB078. Novel mutation of ABCC8 and KCNJ11 of children with congenital hyperinsulinism

artículo científico publicado en 2015

AB082. Phenotype and genotype of Vietnamese patients with mucopolysaccharidosis II: first case series report.

artículo científico publicado en 2015

AB156. Clinical and laboratory characteristics of Prader-Willi syndrome.

artículo científico publicado en 2015

An ABCC8 Nonsense Mutation Causing Neonatal Diabetes Through Altered Transcript Expression ⬇️

artículo científico publicado en 2017

Congenital adrenal hyperplasia with cholestatic jaundice: a case report

artículo científico publicado en 2015

Eye and renal complication in pediatric patients with diabetes mellitus type 1.

artículo científico publicado en 2015

Genotype and phenotype of Vietnamese patients with androgen insensitivity syndrome.

artículo científico publicado en 2013

Hearing loss in osteogenesis imperfecta patients

artículo científico publicado en 2015

Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Patients with Mucopolysaccharidosis II.

artículo científico publicado en 2017

Hypopituitarism due to central nervous system germinoma: a case report

artículo científico publicado en 2015

Mixed embryonal carcinoma – teratoma cause early puberty: a case report

artículo científico publicado en 2015

Molecular genetics, correlation between genotype and phenotype of 65 Vietnames patients with congenital hyperinsulinism

artículo científico publicado en 2015

Multiple endocrine glands insufficiency due to langerhans cell histiocytosis (LCH): a case report

artículo científico publicado en 2015

Neonatal diabetes in Wolcott–Rallison syndrome: a case report

artículo científico publicado en 2013

Novel mutation in the hepatocyte nuclear factor 1B/maturity – onset diabetes of the young type 5 gene – unreported Vietnamese case

artículo científico publicado en 2015

Phenotype & genotype of congenital adrenal hyperplasia due to mutation in the type ii 3β-hydroxysteroid dehydrogenase gene: a report of two Vietnamese families

artículo científico publicado en 2015

Phenotype and genotype of patients with disorder of sex development due to 5α-reductase deficiency

artículo científico publicado en 2015

Phenotype of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiency

artículo científico publicado en 2015

Phenotype, genotype of neonatal diabetes mellitus due to insulin gene mutation

artículo científico publicado en 2015

Primary hyperlipidemia in children: clinical, biochemistry characteristics and outcome

artículo científico publicado en 2015

Pseudoaldosteronism due to mutation of SCNN1A gene: a case report

artículo científico publicado en 2015

The pattern of disorders of sex development in Vietnamese children

artículo científico publicado en 2015

Updated registry of congenital adrenal hyperplasia at the north pediatric referral centre of Vietnam

artículo científico publicado en 2015

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