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Adenoviral vector DNA for accurate genome editing with engineered nucleases.

artículo científico publicado en 2014

Adenoviral vector delivery of RNA-guided CRISPR/Cas9 nuclease complexes induces targeted mutagenesis in a diverse array of human cells

artículo científico publicado en 2014

Adenoviral vectors encoding CRISPR/Cas9 multiplexes rescue dystrophin synthesis in unselected populations of DMD muscle cells.

artículo científico publicado en 2016

Differential integrity of TALE nuclease genes following adenoviral and lentiviral vector gene transfer into human cells.

artículo científico publicado en 2012

Genome editing at the crossroads of delivery, specificity, and fidelity

artículo científico publicado en 2015

Histone deacetylase inhibition rescues gene knockout levels achieved with integrase-defective lentiviral vectors encoding zinc-finger nucleases.

artículo científico publicado en 2013

In trans paired nicking triggers seamless genome editing without double-stranded DNA cutting

artículo científico publicado en 2017

Integrating gene delivery and gene-editing technologies by adenoviral vector transfer of optimized CRISPR-Cas9 components

artículo científico publicado en 2020

Intronic SMCHD1 variants in FSHD: testing the potential for CRISPR-Cas9 genome editing

scientific article published on 01 November 2019

Probing the impact of chromatin conformation on genome editing tools.

artículo científico publicado en 2016

Selection-free gene repair after adenoviral vector transduction of designer nucleases: rescue of dystrophin synthesis in DMD muscle cell populations.

artículo científico

The emerging role of viral vectors as vehicles for DMD gene editing

artículo científico publicado en 2016

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