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A novel pathogenic PSEN1 mutation in a family with Alzheimer's disease: phenotypical and neuropathological features.

artículo científico publicado en 2011

AbetaPP A713T mutation in late onset Alzheimer's disease with cerebrovascular lesions.

artículo científico publicado en 2009

Compound heterozygosity of 2 novel MAPT mutations in frontotemporal dementia

scientific article published on 03 February 2011

Epidemiology and genetics of frontotemporal dementia: a door-to-door survey in southern Italy.

artículo científico publicado en 2012

First deep intronic mutation in the NOTCH3 gene in a family with late-onset CADASIL.

artículo científico publicado en 2013

Frequency of Cardiovascular Genetic Risk Factors in a Calabrian Population and Their Effects on Dementia.

artículo científico publicado en 2018

Homozygous carriers of APP A713T mutation in an autosomal dominant Alzheimer disease family

artículo científico publicado en 2015

Identification of three novel LRRK2 mutations associated with Parkinson's disease in a Calabrian population

artículo científico publicado en 2014

Investigation of c9orf72 in 4 neurodegenerative disorders

artículo científico publicado en 2012

Late onset familial Alzheimer's disease: novel presenilin 2 mutation and PS1 E318G polymorphism.

artículo científico publicado en 2008

MAPT V363I variation in a sporadic case of frontotemporal dementia: variable penetrant mutation or rare polymorphism?

artículo científico publicado en 2011

Novel MAPT Val75Ala mutation and PSEN2 Arg62Hys in two siblings with frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2009

Novel PSEN1 and PGRN mutations in early-onset familial frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2008

P1-319

P3-193

Presenilin 2 Ser130Leu mutation in a case of late-onset "sporadic" Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2007

Prevalence of Delirium in a Population of Elderly Outpatients with Dementia: A Retrospective Study

artículo científico publicado en 2017

Role of Niemann-Pick Type C Disease Mutations in Dementia

artículo científico publicado en 2016

Role of TOMM40 rs10524523 polymorphism in onset of alzheimer's disease caused by the PSEN1 M146L mutation

artículo científico publicado en 2013

Somatic comorbidities and Alzheimer's disease treatment.

scientific article published on February 2013

The Genetic Variability of UCP4 Affects the Individual Susceptibility to Late-Onset Alzheimer's Disease and Modifies the Disease's Risk in APOE-ɛ4 Carriers.

artículo científico publicado en 2016

The novel PSEN1 M84V mutation associated to frontal dysexecutive syndrome, spastic paraparesis, and cerebellar atrophy in a dominant Alzheimer's disease family.

artículo científico publicado en 2017

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