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ALG12 mannosyltransferase defect in congenital disorder of glycosylation type lg

artículo científico publicado en 2002

Carbohydrate receptor-mediated gene transfer to human T leukaemic cells

article

Deficiency of UDP-galactose:N-acetylglucosamine beta-1,4-galactosyltransferase I causes the congenital disorder of glycosylation type IId.

artículo científico publicado en 2002

Deficiency of the first mannosylation step in the N-glycosylation pathway causes congenital disorder of glycosylation type Ik.

artículo científico publicado en 2004

Ectopic localizations of Golgi glycosyltransferases

artículo científico publicado en 2002

Fibrotic response in fibroblasts from congenital disorders of glycosylation ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 2011

Functional assignment of motifs conserved in beta 1,3-glycosyltransferases

scientific journal article

Genome-wide analysis of the unfolded protein response in fibroblasts from congenital disorders of glycosylation type-I patients

artículo científico publicado en 2004

Golgi enzymes are enriched in perforated zones of golgi cisternae but are depleted in COPI vesicles.

artículo científico publicado en 2004

Identification and functional analysis of a defect in the human ALG9 gene: definition of congenital disorder of glycosylation type IL.

artículo científico publicado en 2004

MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If.

artículo científico publicado en 2003

Transition of galactosyltransferase 1 from trans-Golgi cisterna to the trans-Golgi network is signal mediated

artículo científico publicado en 2006

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