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Lista de obras de

A national survey of hemochromatosis patients

artículo científico publicado en 2012

ATP13A2 variability in Parkinson disease.

scientific article published on March 2009

Alpha-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2004

Alpha-synuclein missense and multiplication mutations in autosomal dominant Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2004

Attitudes toward Management of Sickle Cell Disease and Its Complications: A National Survey of Academic Family Physicians

artículo científico publicado en 2015

CDC Grand Rounds: Improving the Lives of Persons with Sickle Cell Disease

artículo científico publicado en 2017

Calcium channel blocker use and serum ferritin in adults with hypertension

artículo científico publicado en 2012

Clinical features of LRRK2-associated Parkinson's disease in central Norway

artículo científico publicado en 2005

Clinical traits of LRRK2-associated Parkinson's disease in Ireland: a link between familial and idiopathic PD.

artículo científico publicado en 2005

Comparison of kindreds with parkinsonism and alpha-synuclein genomic multiplications

artículo científico publicado en 2004

DCTN1 mutations in Perry syndrome

artículo científico publicado en 2009

Defining Sickle Cell Disease Mortality Using a Population-Based Surveillance System, 2004 through 2008.

artículo científico publicado en 2016

Elevated transferrin saturation, health-related quality of life and telomere length

artículo científico publicado en 2013

Emergency department utilization by Californians with sickle cell disease, 2005-2014.

artículo científico publicado en 2016

Fine-mapping and candidate gene investigation within the PARK10 locus

artículo científico publicado en 2008

Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2008

Genomewide association, Parkinson disease, and PARK10

artículo científico publicado en 2006

Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism.

artículo científico publicado en 2009

Glucosidase-beta variations and Lewy body disorders

artículo científico publicado en 2008

IRon Overload screeNing tool (IRON): development of a tool to guide screening in primary care

artículo científico publicado en 2011

Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism: evidence of a common founder across European populations

artículo científico publicado en 2005

Identification of the human ubiquitin specific protease 31 (USP31) gene: structure, sequence and expression analysis

artículo científico publicado en 2004

Incidence of sickle cell trait--United States, 2010.

artículo científico publicado en 2014

Iron overload: what is the role of public health?

artículo científico publicado en 2011

LRRK2 R1441G in Spanish patients with Parkinson's disease.

artículo científico publicado en 2005

Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism

article

Leucine-rich repeat kinase 1: a paralog of LRRK2 and a candidate gene for Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2007

Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2004

Lrrk2 G2385R is an ancestral risk factor for Parkinson's disease in Asia

artículo científico publicado en 2007

Lrrk2 mutations in South America: A study of Chilean Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2007

Lrrk2 pathogenic substitutions in Parkinson's disease

scientific article published on 17 September 2005

Multiplication of the alpha-synuclein gene is not a common disease mechanism in Lewy body disease

artículo científico publicado en 2004

Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology

artículo científico publicado en 2004

Pallidonigral TDP-43 pathology in Perry syndrome

artículo científico publicado en 2008

Parkin mutations and early-onset parkinsonism in a Taiwanese cohort

artículo científico publicado en 2005

Parkinson's disease in Ireland: clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations

artículo científico publicado en 2004

Public health implications of sickle cell trait: a report of the CDC meeting

artículo científico publicado en 2011

Public health surveillance of nonmalignant blood disorders

artículo científico publicado en 2014

Sickle cell disease incidence among newborns in New York State by maternal race/ethnicity and nativity

artículo científico publicado en 2012

State-based surveillance for selected hemoglobinopathies

artículo científico publicado en 2014

Telomere length and elevated iron: the influence of phenotype and HFE genotype

artículo científico publicado en 2013

The PARK8 locus in autosomal dominant parkinsonism: confirmation of linkage and further delineation of the disease-containing interval

artículo científico publicado en 2003

The impact of chelation therapy on survival in transfusional iron overload: a meta-analysis of myelodysplastic syndrome.

artículo científico publicado en 2014

The use of US health insurance data for surveillance of rare disorders: hereditary hemorrhagic telangiectasia.

artículo científico publicado en 2013

Transferrin saturation and hospital length of stay and mortality in Medicare beneficiaries

artículo científico publicado en 2012

Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

Two large Polish kindreds with levodopa-responsive Parkinsonism not linked to known Parkinsonian genes and loci

artículo científico publicado en 2003

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