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Allelic variant at -79 (C>T) in CDKN1B (p27Kip1) confers an increased risk of thyroid cancer and alters mRNA levels.

artículo científico publicado en 2010

Differential gene expression of medullary thyroid carcinoma reveals specific markers associated with genetic conditions

artículo científico publicado en 2012

Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2011

Functional and in silico assessment of MAX variants of unknown significance

artículo científico publicado en 2015

Genetics of pheochromocytoma and paraganglioma in Spanish patients.

artículo científico publicado en 2009

Germline mutations in FH confer predisposition to malignant pheochromocytomas and paragangliomas

artículo científico publicado en 2013

Hematologic β-tubulin VI isoform exhibits genetic variability that influences paclitaxel toxicity.

artículo científico publicado en 2012

Integrative analysis of miRNA and mRNA expression profiles in pheochromocytoma and paraganglioma identifies genotype-specific markers and potentially regulated pathways

artículo científico publicado en 2013

MAX Mutations Cause Hereditary and Sporadic Pheochromocytoma and Paraganglioma

scientific article published on 27 March 2012

Overexpression and activation of EGFR and VEGFR2 in medullary thyroid carcinomas is related to metastasis.

artículo científico publicado en 2010

Recommendations for somatic and germline genetic testing of single pheochromocytoma and paraganglioma based on findings from a series of 329 patients.

artículo científico publicado en 2015

Research resource: Transcriptional profiling reveals different pseudohypoxic signatures in SDHB and VHL-related pheochromocytomas

artículo científico publicado en 2010

Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis

artículo científico publicado en 2013

VEGF, VEGFR3, and PDGFRB protein expression is influenced by RAS mutations in medullary thyroid carcinoma.

artículo científico publicado en 2014

Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene.

artículo científico publicado en 2015

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