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Blacklisting variants common in private cohorts but not in public databases optimizes human exome analysis

artículo científico publicado en 2018

CDG: An Online Server for Detecting Biologically Closest Disease-Causing Genes and its Application to Primary Immunodeficiency.

artículo científico publicado en 2018

Common homozygosity for predicted loss-of-function variants reveals both redundant and advantageous effects of dispensable human genes

scientific article published on 02 June 2020

Evolutionary and Biomedical Insights from the Rhesus Macaque Genome

artículo científico publicado en 2007

Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution

artículo científico publicado en 2004

SeqTailor: a user-friendly webserver for the extraction of DNA or protein sequences from next-generation sequencing data

artículo científico publicado en 2019

The genetic structure of the Turkish population reveals high levels of variation and admixture

artículo científico publicado en 2021

The human gene damage index as a gene-level approach to prioritizing exome variants

artículo científico publicado en 2015

The mutation significance cutoff: gene-level thresholds for variant predictions

artículo científico publicado en 2016

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