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A Genetically Vulnerable Myocardium May Predispose to Myocarditis.

artículo científico publicado en 2015

A novel missense mutation, I890T, in the pore region of cardiac sodium channel causes Brugada syndrome

artículo científico publicado en 2013

A novel mutation in lamin a/c causing familial dilated cardiomyopathy associated with sudden cardiac death

artículo científico publicado en 2014

Additional value of screening for minor genes and copy number variants in hypertrophic cardiomyopathy.

artículo científico publicado en 2017

Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort

artículo científico publicado en 2015

Correction: Natural and Undetermined Sudden Death: Value of Post-Mortem Genetic Investigation

artículo científico publicado en 2017

Early Identification of Prolonged QT Interval for Prevention of Sudden Infant Death

artículo científico publicado en 2021

Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene

artículo científico publicado en 2016

Further evidence of the association between LQT syndrome and epilepsy in a family with KCNQ1 pathogenic variant.

artículo científico publicado en 2015

Genetic Variants as Sudden-Death Risk Markers in Inherited Arrhythmogenic Syndromes: Personalized Genetic Interpretation

artículo científico publicado en 2020

Genetic analysis, in silico prediction, and family segregation in long QT syndrome

artículo científico publicado en 2014

Genetic basis of dilated cardiomyopathy.

artículo científico publicado en 2016

Incomplete Penetrance and Variable Expressivity: Hallmarks in Channelopathies Associated with Sudden Cardiac Death

artículo científico publicado en 2017

Large Genomic Imbalances in Brugada Syndrome.

artículo científico publicado en 2016

Natural and Undetermined Sudden Death: Value of Post-Mortem Genetic Investigation

artículo científico publicado en 2016

Proteomic identification of putative biomarkers for early detection of sudden cardiac death in a family with a LMNA gene mutation causing dilated cardiomyopathy.

artículo científico publicado en 2016

Rare Titin (TTN) Variants in Diseases Associated with Sudden Cardiac Death

artículo científico publicado en 2015

Reply to letter to editor: "Genetic basis of dilated cardiomyopathy"

artículo científico publicado en 2016

Role of copy number variants in sudden cardiac death and related diseases: genetic analysis and translation into clinical practice

artículo científico publicado en 2018

Targeted next-generation sequencing provides novel clues for associated epilepsy and cardiac conduction disorder/SUDEP.

artículo científico publicado en 2017

Update about atrial fibrillation genetics.

artículo científico publicado en 2017

Wolff-Parkinson-White Syndrome with Ventricular Hypertrophy in a Brazilian Family

artículo científico publicado en 2017

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