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Alpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms

artículo científico publicado en 2009

Bilateral deep-brain stimulation of the globus pallidus in primary generalized dystonia

artículo científico publicado en 2005

Bilateral pallidal deep brain stimulation for the treatment of patients with dystonia-choreoathetosis cerebral palsy: a prospective pilot study

artículo científico publicado en 2009

Bilateral, pallidal, deep-brain stimulation in primary generalised dystonia: a prospective 3 year follow-up study

artículo científico publicado en 2007

Effects of pulse width variations in pallidal stimulation for primary generalized dystonia

artículo científico publicado en 2007

How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?

artículo científico publicado en 2003

Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

Involvement of the immune system, endocytosis and EIF2 signaling in both genetically determined and sporadic forms of Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2013

LRRK2 exon 41 mutations in sporadic Parkinson disease in Europeans

artículo científico publicado en 2007

Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease

article

Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

scientific journal article

Methylphenidate for gait hypokinesia and freezing in patients with Parkinson's disease undergoing subthalamic stimulation: a multicentre, parallel, randomised, placebo-controlled trial

artículo científico publicado en 2012

Overexpression of Wild-Type Human Alpha-Synuclein Causes Metabolism Abnormalities in Thy1-aSYN Transgenic Mice

artículo científico publicado en 2018

Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2015

Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants

artículo científico publicado en 2013

RNA-binding disturbances as a continuum from spinocerebellar ataxia type 2 to Parkinson disease

artículo científico publicado en 2016

Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2011

SNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.

artículo científico publicado en 2011

Spastic paraplegia gene 7 in patients with spasticity and/or optic neuropathy

artículo científico publicado en 2012

TMEM240 mutations cause spinocerebellar ataxia 21 with mental retardation and severe cognitive impairment

artículo científico publicado en 2014

Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation

artículo científico publicado en 2010

Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

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