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A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration)

artículo científico publicado en 2004

A rare nonsynonymous sequence variant in C3 is associated with high risk of age-related macular degeneration

article by Hannes Helgason et al published 15 September 2013 in Nature Genetics

CFH Y402H confers similar risk of soft drusen and both forms of advanced AMD

artículo científico publicado en 2006

Common genetic variants associated with open-angle glaucoma

artículo científico publicado en 2011

Common sequence variants in the LOXL1 gene confer susceptibility to exfoliation glaucoma

artículo científico publicado en 2007

Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma

artículo científico publicado en 2010

Correction: Four Novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) Influence the Microcirculation In Vivo.

artículo científico publicado en 2010

Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo

artículo científico publicado en 2010

Genetic loci for retinal arteriolar microcirculation

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide analysis of multi-ancestry cohorts identifies new loci influencing intraocular pressure and susceptibility to glaucoma

artículo científico publicado en 2014

Insights into the genetic architecture of early stage age-related macular degeneration: a genome-wide association study meta-analysis

artículo científico publicado en 2013

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel loci that influence cupping and the glaucomatous process

artículo científico publicado en 2014

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