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A Range of Cancers Is Associated with the rs6983267 Marker on Chromosome 8

A genome-wide association study identifies a new ovarian cancer susceptibility locus on 9p22.2.

artículo científico publicado en 2009

A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ovarian cancer at 2q31 and 8q24.

artículo científico publicado en 2010

A high proportion of founder BRCA1 mutations in Polish breast cancer families

artículo científico publicado en 2004

ARLTS1 Trp149Stop Mutation and the Risk of Ovarian Cancer

scientific article published on 01 May 2007

Association of common WRAP 53 variant with ovarian cancer risk in the Polish population

artículo científico publicado en 2012

Breast cancer predisposing alleles in Poland

artículo científico publicado en 2005

Breast cancer susceptibility genes

article

CDKN2A common variant and multi-organ cancer risk--a population-based study

artículo científico publicado en 2006

CHEK2 is a multiorgan cancer susceptibility gene

artículo científico publicado en 2004

CHEK2 variants predispose to benign, borderline and low-grade invasive ovarian tumors

artículo científico publicado en 2006

Cancer risks in first degree relatives of BRCA1 mutation carriers: effects of mutation and proband disease status

artículo científico publicado en 2005

Common alleles in candidate susceptibility genes associated with risk and development of epithelial ovarian cancer

artículo científico publicado en 2011

Common variants at 19p13 are associated with susceptibility to ovarian cancer

artículo científico publicado en 2010

Erratum: Corrigendum: Common variants at 19p13 are associated with susceptibility to ovarian cancer

scholarly article published in Nature Genetics

Genetic contribution to all cancers: the first demonstration using the model of breast cancers from Poland stratified by age at diagnosis and tumour pathology

article

Genetic variation in insulin-like growth factor 2 may play a role in ovarian cancer risk

artículo científico publicado en 2011

Genotyping by induced Förster Resonance Energy Transfer(iFRET) mechanism and simultaneous mutation scanning

artículo científico

Germline 657del5 mutation in the NBS1 gene in breast cancer patients

artículo científico publicado en 2003

Germline 657del5 mutation in the NBS1 gene in patients with malignant melanoma of the skin.

artículo científico publicado en 2003

Germline mutation and large deletion analysis of the CDKN2A and ARF genes in families with multiple melanoma or an aggregation of malignant melanoma and breast cancer

artículo científico publicado en 2004

Lactase persistence and ovarian carcinoma risk in Finland, Poland and Sweden

artículo científico publicado en 2005

Low-risk Genes and Multi-organ Cancer Risk in the Polish Population

artículo científico publicado en 2006

MC1R common variants, CDKN2A and their association with melanoma and breast cancer risk

artículo científico publicado en 2006

NOD2 variants and the risk of malignant melanoma

artículo científico publicado en 2005

Prenatal diagnosis of rare fetal anomalies--a case report

artículo científico publicado el 1 de julio de 2011

The 3020insC Allele of NOD2 Predisposes to Cancers of Multiple Organs

artículo científico publicado en 2005

The 3020insC NOD2 gene mutation in patients with ovarian cancer.

artículo científico publicado en 2008

The results of prenatal screening in the group of 2285 pregnant women from Western Pomeranian Region of Poland diagnosed between 2005-2006.

artículo científico publicado en 2009

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