Filtros de búsqueda

Lista de obras de

A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism

scientific journal article

A new chromosome 17q21.31 microdeletion syndrome associated with a common inversion polymorphism.

artículo científico publicado en 2006

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2011

A recurrent 15q13.3 microdeletion syndrome associated with mental retardation and seizures

artículo científico publicado en 2008

An inherited duplication at the gene p21 Protein-Activated Kinase 7 (PAK7) is a risk factor for psychosis

artículo científico publicado en 2014

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Characterization of a recurrent 15q24 microdeletion syndrome.

artículo científico publicado en 2007

Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2014

Discovery of previously unidentified genomic disorders from the duplication architecture of the human genome

artículo científico publicado en 2006

Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2010

Identification of non-recurrent submicroscopic genome imbalances: the advantage of genome-wide microarrays over targeted approaches

artículo científico publicado en 2008

Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders

scientific journal article

Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes

artículo científico publicado en 2008

Dominio Público Uruguay está sostenido por:

Acerca de Dominio Público Uruguay

Ayuda