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Lista de obras de

A Clinical Prediction Rule for Histological Chorioamnionitis in Preterm Newborns ⬇️

artículo científico publicado el 5 de octubre de 2012

A non-catecholamine-producing sympathetic paraganglioma of the spermatic cord: the importance of performing candidate gene mutation analysis ⬇️

artículo científico publicado el 15 de septiembre de 2010

ACTH-independent macronodular adrenocortical hyperplasia reveals prevalent aberrant in vivo and in vitro responses to hormonal stimuli and coupling of arginine-vasopressin type 1a receptor to 11β-hydroxylase

artículo científico publicado en 2013

Adrenal medullary hyperplasia is a precursor lesion for pheochromocytoma in MEN2 syndrome

artículo científico publicado en 2014

Adrenocortical neoplasia: evolving concepts in tumorigenesis with an emphasis on adrenal cortical carcinoma variants ⬇️

artículo científico publicado el 16 de noviembre de 2011

Altered Phenotype of β-Cells and Other Pancreatic Cell Lineages in Patients With Diffuse Congenital Hyperinsulinism in Infancy Caused by Mutations in the ATP-Sensitive K-Channel

artículo científico publicado en 2015

An International Ki67 Reproducibility Study in Adrenal Cortical Carcinoma.

artículo científico publicado en 2015

An Update on the Histology of Pheochromocytomas: How Does it Relate to Genetics?

artículo científico publicado en 2018

An immunohistochemical procedure to detect patients with paraganglioma and phaeochromocytoma with germline SDHB, SDHC, or SDHD gene mutations: a retrospective and prospective analysis

artículo científico publicado en 2009

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor response in neuroblastoma is highly correlated with ALK mutation status, ALK mRNA and protein levels ⬇️

artículo científico publicado el 31 de mayo de 2011

Array-comparative genomic hybridization in sporadic benign pheochromocytomas

scientific article published on 19 January 2009

Assessment of VAV2 Expression Refines Prognostic Prediction in Adrenocortical Carcinoma.

artículo científico publicado en 2017

Bilateral absence of adrenal glands: a case series that expands the spectrum of associations and highlights the difficulties in prenatal diagnosis

artículo científico publicado en 2011

COX19 mediates the transduction of a mitochondrial redox signal from SCO1 that regulates ATP7A-mediated cellular copper efflux

artículo científico publicado en 2013

Candidate gene mutation analysis in bilateral adrenal pheochromocytoma and sympathetic paraganglioma

artículo científico publicado en 2007

Catecholamine-Synthesizing Enzymes Are Expressed in Parasympathetic Head and Neck Paraganglioma Tissue.

artículo científico publicado en 2015

Childhood papillary thyroid carcinoma with miliary pulmonary metastases

artículo científico publicado en 2006

Chlamydia trachomatis and placental inflammation in early preterm delivery ⬇️

artículo científico publicado el 24 de marzo de 2011

Clinical characteristics of pheochromocytoma patients with germline mutations in SDHD.

artículo científico publicado en 2005

Comparable low-level mosaicism in affected and non affected tissue of a complex CDH patient

artículo científico publicado en 2010

Complex MAX Rearrangement in a Family With Malignant Pheochromocytoma, Renal Oncocytoma, and Erythrocytosis

artículo científico publicado en 2015

Compound heterozygous or homozygous truncating MYBPC3 mutations cause lethal cardiomyopathy with features of noncompaction and septal defects

artículo científico publicado en 2015

Comprehensive Analysis of Alternative Splicing Across Tumors from 8,705 Patients

artículo científico

Comprehensive Characterization of Cancer Driver Genes and Mutations

article

Conditional Pten knock-out mice: a model for metastatic phaeochromocytoma

artículo científico publicado en 2009

Cytogenetic and p53 profiles in congenital cystic adenomatoid malformation: insights into its relationship with pleuropulmonary blastoma

artículo científico publicado en 2006

DNA Methylation Is an Independent Prognostic Marker of Survival in Adrenocortical Cancer.

artículo científico publicado en 2016

DNA Methylation Profiling in Pheochromocytoma and Paraganglioma Reveals Diagnostic and Prognostic Markers

artículo científico publicado en 2015

Defects in succinate dehydrogenase in gastrointestinal stromal tumors lacking KIT and PDGFRA mutations

artículo científico publicado en 2010

Deletions of 11q22.3-q25 are associated with atypical lung carcinoids and poor clinical outcome.

artículo científico publicado en 2011

Does small intestinal atresia affect epithelial protein expression in human newborns?

artículo científico publicado en 2006

EANM 2012 guidelines for radionuclide imaging of phaeochromocytoma and paraganglioma

artículo científico publicado en 2012

Effect of oxygen on the expression of hypoxia-inducible factors in human fetal lung explants

artículo científico publicado en 2009

Endocrine tumor syndromes in infancy and childhood

artículo científico publicado en 2004

Eosinophilic myenteric ganglionitis as a cause of chronic intestinal pseudo-obstruction ⬇️

artículo científico publicado el 16 de diciembre de 2011

Epithelial functions of the residual bowel after surgery for necrotising enterocolitis in human infants.

artículo científico publicado en 2009

Expression of Contactin 4 Is Associated With Malignant Behavior in Pheochromocytomas and Paragangliomas

artículo científico publicado en 2017

Expression of GAD67 and novel GAD67 splice variants during human fetal pancreas development: GAD67 expression in the fetal pancreas

artículo científico publicado en 2007

Expression of Hypoxia-Inducible Factors, Regulators, and Target Genes in Congenital Diaphragmatic Hernia Patients ⬇️

artículo científico publicado el 14 de junio de 2011

First locus for primary pulmonary vein stenosis maps to chromosome 2q.

artículo científico publicado en 2009

Frequent genetic changes in childhood pheochromocytomas

artículo científico publicado en 2006

Frequent loss of 17p, but no p53 mutations or protein overexpression in benign and malignant pheochromocytomas.

artículo científico publicado en 2008

Genotype and tumor locus determine expression profile of pseudohypoxic pheochromocytomas and paragangliomas

artículo científico publicado en 2013

Ghrelin expression in human and rat fetal lungs and the effect of ghrelin administration in nitrofen-induced congenital diaphragmatic hernia

artículo científico publicado en 2006

H-RAS mutations are restricted to sporadic pheochromocytomas lacking specific clinical or pathological features: data from a multi-institutional series.

artículo científico publicado en 2014

Head and neck paragangliomas in von Hippel-Lindau disease and multiple endocrine neoplasia type 2

artículo científico publicado en 2009

High Anaplastic Lymphoma Kinase Immunohistochemical Staining in Neuroblastoma and Ganglioneuroblastoma Is an Independent Predictor of Poor Outcome ⬇️

artículo científico publicado el 25 de diciembre de 2011

Impact of early- and late-onset preeclampsia on features of placental and newborn vascular health.

artículo científico publicado en 2016

Inhibin alpha-subunit (INHA) expression in adrenocortical cancer is linked to genetic and epigenetic INHA promoter variation

artículo científico publicado en 2014

Integrated genomic characterization of adrenocortical carcinoma

artículo científico publicado en 2014

Intra-tumoral molecular heterogeneity in benign and malignant pheochromocytomas and extra-adrenal sympathetic paragangliomas

artículo científico publicado en 2010

Isocitrate dehydrogenase mutations are rare in pheochromocytomas and paragangliomas.

artículo científico publicado en 2009

Lysyl oxidase activity is dysregulated during impaired alveolarization of mouse and human lungs

artículo científico publicado en 2009

MAX Mutations Cause Hereditary and Sporadic Pheochromocytoma and Paraganglioma

scientific article published on 27 March 2012

Major prognostic role of Ki67 in localized adrenocortical carcinoma after complete resection.

artículo científico publicado en 2015

Malignant Struma Ovarii: Good Response after Thyroidectomy and 131I Ablation Therapy ⬇️

artículo científico publicado el 29 de febrero de 2008

Malignant pheochromocytoma: current status and initiatives for future progress

artículo científico publicado en 2004

Maturation delay of germ cells in fetuses with trisomy 21 results in increased risk for the development of testicular germ cell tumors

artículo científico publicado en 2006

Microarray-based CGH of sporadic and syndrome-related pheochromocytomas using a 0.1-0.2 Mb bacterial artificial chromosome array spanning chromosome arm 1p

artículo científico publicado en 2006

Molecular genetic alterations in adrenal and extra-adrenal pheochromocytomas and paragangliomas

artículo científico publicado en 2003

Mutation of SDHB is a cause of hypoxia-related high-altitude paraganglioma

artículo científico publicado en 2010

Neuroendocrine tumors and tumor syndromes in childhood

artículo científico publicado en 2009

New developments in the detection of the clinical behavior of pheochromocytomas and paragangliomas

artículo científico publicado en 2006

Non-pheochromocytoma (PCC)/paraganglioma (PGL) tumors in patients with succinate dehydrogenase-related PCC-PGL syndromes: a clinicopathological and molecular analysis.

artículo científico publicado en 2013

Observer variation in the application of the Pheochromocytoma of the Adrenal Gland Scaled Score

artículo científico publicado en 2009

Oncogenic features of the bone morphogenic protein 7 (BMP7) in pheochromocytoma.

artículo científico publicado en 2015

PP012. Abnormal vascular umbilical cord morphology in vascular-related pregnancy complications

artículo científico publicado en 2013

Paneth cell hyperplasia and metaplasia in necrotizing enterocolitis

artículo científico publicado en 2011

Paraganglioma and pheochromocytoma upon maternal transmission of SDHD mutations

artículo científico publicado en 2014

Parasympathetic paragangliomas are part of the Von Hippel-Lindau syndrome.

artículo científico publicado en 2009

Pathobiological implications of the expression of markers of testicular carcinoma in situ by fetal germ cells.

artículo científico publicado en 2004

PheoSeq: A Targeted Next-Generation Sequencing Assay for Pheochromocytoma and Paraganglioma Diagnostics

artículo científico publicado en 2017

Pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2012

Pheochromocytomas and Paragangliomas: New Developments with Regard to Classification, Genetics, and Cell of Origin

artículo científico publicado en 2019

Porphyromonas gingivalis within Placental Villous Mesenchyme and Umbilical Cord Stroma Is Associated with Adverse Pregnancy Outcome

artículo científico publicado en 2016

Prenatal prediction of pulmonary hypoplasia: clinical, biometric, and Doppler velocity correlates

artículo científico publicado en 2002

Regulation of steroidogenesis in a primary pigmented nodular adrenocortical disease-associated adenoma leading to virilization and subclinical Cushing's syndrome

artículo científico publicado en 2012

SDHA Immunohistochemistry Detects GermlineSDHAGene Mutations in Apparently Sporadic Paragangliomas and Pheochromocytomas

artículo científico publicado en 2011

SDHA mutations in adult and pediatric wild-type gastrointestinal stromal tumors ⬇️

artículo científico publicado el 23 de noviembre de 2012

SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma

artículo científico publicado en 2010

SDHB immunohistochemistry: a useful tool in the diagnosis of Carney-Stratakis and Carney triad gastrointestinal stromal tumors

artículo científico publicado en 2010

SDHB loss predicts malignancy in pheochromocytomas/sympathethic paragangliomas, but not through hypoxia signalling

artículo científico publicado en 2010

SDHB/SDHA immunohistochemistry in pheochromocytomas and paragangliomas: a multicenter interobserver variation analysis using virtual microscopy: a Multinational Study of the European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENS@T).

artículo científico publicado en 2015

SDHD Immunohistochemistry: A New Tool to ValidateSDHxMutations in Pheochromocytoma/Paraganglioma

artículo científico publicado en 2014

Sarcomatoid adrenocortical carcinoma: a comprehensive pathological, immunohistochemical, and targeted next-generation sequencing analysis.

artículo científico publicado en 2016

Solitary, multifocal and generalized myofibromas: clinicopathological and immunohistochemical features of 114 cases

artículo científico publicado en 2012

Somatic RET mutation in a patient with pigmented adrenal pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2016

Somatic SDHB mutation in an extraadrenal pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2007

Spatial and temporal expression of glucocorticoid, retinoid, and thyroid hormone receptors is not altered in lungs of congenital diaphragmatic hernia

artículo científico publicado en 2006

Succinate Dehydrogenase (SDH)-Deficient Pancreatic Neuroendocrine Tumor Expands the SDH-Related Tumor Spectrum.

artículo científico publicado en 2015

TCF21 hypermethylation in genetically quiescent clear cell sarcoma of the kidney

artículo científico publicado en 2015

Targeted biallelic inactivation of Pten in the mouse prostate leads to prostate cancer accompanied by increased epithelial cell proliferation but not by reduced apoptosis

scientific journal article

Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in tumors originating from the adrenal gland and extra-adrenal paraganglia

artículo científico publicado en 2014

The Cancer Genome Atlas Comprehensive Molecular Characterization of Renal Cell Carcinoma

article

The Role of Immunohistochemistry and Molecular Analysis of Succinate Dehydrogenase in the Diagnosis of Endocrine and Non-Endocrine Tumors and Related Syndromes

scientific article published on 01 March 2019

The mTORC1 Complex Is Significantly Overactivated in SDHX-Mutated Paragangliomas

artículo científico publicado en 2017

The occurrence of SDHB gene mutations in pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2006

The window period of NEUROGENIN3 during human gestation

artículo científico publicado en 2014

Tissue-Specific Suppression of Thyroid Hormone Signaling in Various Mouse Models of Aging

artículo científico publicado en 2016

Toward an improved definition of the genetic and tumor spectrum associated with SDH germ-line mutations.

artículo científico publicado en 2014

Trp53 inactivation leads to earlier phaeochromocytoma formation in pten knockout mice

artículo científico publicado en 2012

Value of Molecular Classification for Prognostic Assessment of Adrenocortical Carcinoma

scientific article published on 11 July 2019

Vascular pattern analysis for the prediction of clinical behaviour in pheochromocytomas and paragangliomas

artículo científico publicado en 2015

Why are levels of maternal microchimerism higher in type 1 diabetes pancreas?

artículo científico publicado en 2010

p53 alterations and their relationship to SDHD mutations in parasympathetic paragangliomas

artículo científico publicado en 2003

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