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CIITA variation in the presence of HLA-DRB1*1501 increases risk for multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2010

Evidence for CRHR1 in multiple sclerosis using supervised machine learning and meta-analysis in 12,566 individuals

artículo científico publicado en 2010

Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization

artículo científico publicado en 2014

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2011

Genetic variation in the IL7RA/IL7 pathway increases multiple sclerosis susceptibility

artículo científico publicado en 2010

Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk

artículo científico publicado en 2013

High density GWAS for LDL cholesterol in African Americans using electronic medical records reveals a strong protective variant in APOE

artículo científico publicado en 2012

Interrogating the complex role of chromosome 16p13.13 in multiple sclerosis susceptibility: independent genetic signals in the CIITA-CLEC16A-SOCS1 gene complex

artículo científico publicado en 2011

Pitfalls of merging GWAS data: lessons learned in the eMERGE network and quality control procedures to maintain high data quality

artículo científico publicado en 2011

Predicting warfarin dosage in European-Americans and African-Americans using DNA samples linked to an electronic health record

artículo científico publicado en 2012

Quality control procedures for genome-wide association studies

artículo científico publicado en 2011

Variants near FOXE1 are associated with hypothyroidism and other thyroid conditions: using electronic medical records for genome- and phenome-wide studies

artículo científico publicado en 2011

Variation within DNA repair pathway genes and risk of multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2010

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