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A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers

C9ORF72 repeat expansion in clinical and neuropathologic frontotemporal dementia cohorts.

artículo científico publicado en 2012

CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2016

CYLD is a causative gene for frontotemporal dementia - amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2020

Cerebellar integrity in the amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia continuum

artículo científico publicado en 2014

Endogenous progesterone levels and frontotemporal dementia: modulation of TDP-43 and Tau levels in vitro and treatment of the A315T TARDBP mouse model.

artículo científico publicado en 2013

Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2014

Frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis syndrome locus on chromosome 16p12.1-q12.2: genetic, clinical and neuropathological analysis

artículo científico publicado en 2013

Is CHCHD10 Pro34Ser pathogenic for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis?

artículo científico publicado en 2015

Neural substrates of episodic memory dysfunction in behavioural variant frontotemporal dementia with and without C9ORF72 expansions

artículo científico publicado en 2013

Neuroinflammation in frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2019

Predicting Development of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Frontotemporal Dementia

artículo científico publicado en 2017

Sigma nonopioid intracellular receptor 1 mutations cause frontotemporal lobar degeneration-motor neuron disease.

artículo científico publicado en 2010

TDP-43 in the hypoglossal nucleus identifies amyotrophic lateral sclerosis in behavioral variant frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2016

TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions

artículo científico publicado en 2014

The underacknowledged PPA-ALS: A unique clinicopathologic subtype with strong heritability

artículo científico publicado en 2019

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