Filtros de búsqueda

Lista de obras de

A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

artículo científico publicado en 2014

Common risk variants identified in autism spectrum disorder

Correction: Genetic Structure of Europeans: A View from the North–East.

artículo científico publicado en 2010

Deletion of TOP3β, a component of FMRP-containing mRNPs, contributes to neurodevelopmental disorders

scientific article published on 04 August 2013

Distribution and medical impact of loss-of-function variants in the Finnish founder population

artículo científico publicado en 2014

Family-based association study of DYX1C1 variants in autism

artículo científico publicado en 2005

Genetic characterization of northeastern Italian population isolates in the context of broader European genetic diversity

artículo científico publicado en 2012

Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs

artículo científico publicado en 2013

Genetic structure of Europeans: a view from the North-East

artículo científico publicado en 2009

Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2019

Identification of small exonic CNV from whole-exome sequence data and application to autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2013

Phenotype mining in CNV carriers from a population cohort

artículo científico publicado en 2011

Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism

artículo científico publicado en 2014

The genetic structure of the Swedish population

artículo científico publicado en 2011

Dominio Público Uruguay está sostenido por:

Acerca de Dominio Público Uruguay

Ayuda