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CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1

artículo científico publicado en 2014

Collaborative genome-wide association analysis supports a role for ANK3 and CACNA1C in bipolar disorder

artículo científico publicado en 2008

Common risk variants identified in autism spectrum disorder

De novo CNVs in bipolar affective disorder and schizophrenia

artículo científico publicado en 2014

De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks

artículo científico publicado en 2014

Discovery Of The First Genome-Wide Significant Risk Loci For ADHD

scholarly article published 3 June 2017

Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder

artículo científico publicado en 2018

Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder.

artículo científico publicado en 2019

Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2019

Implication of a rare deletion at distal 16p11.2 in schizophrenia

artículo científico publicado en 2013

Novel Findings from CNVs Implicate Inhibitory and Excitatory Signaling Complexes in Schizophrenia

artículo científico publicado en 2015

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