Filtros de búsqueda

Lista de obras de

A Low-Frequency Inactivating AKT2 Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk

artículo científico publicado en 2017

A structural variation reference for medical and population genetics

artículo científico publicado en 2020

Addendum: The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans

artículo científico publicado en 2021

An open resource of structural variation for medical and population genetics

artículo científico publicado en 2019

Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans

artículo científico publicado en 2016

Analysis of rare, exonic variation amongst subjects with autism spectrum disorders and population controls

artículo científico publicado en 2013

Erratum: Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls

artículo científico publicado en 2018

Exome sequencing, ANGPTL3 mutations, and familial combined hypolipidemia

artículo científico publicado en 2010

From FastQ data to high confidence variant calls: the Genome Analysis Toolkit best practices pipeline

artículo científico publicado en 2013

Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2012

Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls

artículo científico publicado en 2017

The Genome Analysis Toolkit: A MapReduce framework for analyzing next-generation DNA sequencing data

artículo científico publicado en 2010

The genetic architecture of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2016

The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans

artículo científico publicado en 2020

The mutational constraint spectrum quantified from variation in 141,456 humans

artículo científico publicado en 2019