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Lista de obras de

A Dutch family with hearing loss linked to the DFNA20/26 locus: longitudinal analysis of hearing impairment

artículo científico publicado en 2004

A RIPOR2 in-frame deletion is a frequent and highly penetrant cause of adult-onset hearing loss

artículo científico publicado en 2020

A Retrospective Cohort Study on the Influence of Comorbidity on Soft Tissue Reactions, Revision Surgery, and Implant Loss in Bone-anchored Hearing Implants

artículo científico publicado en 2015

A combination of two truncating mutations in USH2A causes more severe and progressive hearing impairment in Usher syndrome type IIa.

artículo científico publicado en 2016

A genome-wide analysis identifies genetic variants in the RELN gene associated with otosclerosis

artículo científico publicado en 2009

A mutational hot spot in the KCNQ4 gene responsible for autosomal dominant hearing impairment

artículo científico publicado en 2002

A novel TECTA mutation in a Dutch DFNA8/12 family confirms genotype-phenotype correlation

artículo científico publicado en 2006

A novel mutation identified in the DFNA5 gene in a Dutch family: a clinical and genetic evaluation

artículo científico publicado en 2004

A spontaneous otogenic extradural pneumocephalus

artículo científico publicado en 2009

Active Middle Ear Implantation: Long-term Medical and Technical Follow-up, Implant Survival, and Complications

artículo científico publicado en 2016

Active middle ear implantation for patients with sensorineural hearing loss and external otitis: long-term outcome in patient satisfaction

artículo científico publicado en 2013

Age-related use and benefit of the bone-anchored hearing aid compact

artículo científico publicado en 2009

Amplification options in unilateral aural atresia: an active middle ear implant or a bone conduction device?

artículo científico publicado en 2014

An Overview of Different Systems: The Bone-Anchored Hearing Aid ⬇️

artículo científico publicado el 8 de marzo de 2011

Analysis of factors predicting the success of the bone conduction device headband trial in patients with single-sided deafness

artículo científico publicado en 2012

Application of active middle ear implants in patients with severe mixed hearing loss

artículo científico publicado en 2012

Assessment of more than 1,000 implanted percutaneous bone conduction devices: skin reactions and implant survival

artículo científico publicado en 2012

Association between bone mineral density and hearing loss in osteogenesis imperfecta

artículo científico publicado en 2012

Audiologic performance and benefit of cochlear implantation in Usher syndrome type I.

artículo científico publicado en 2006

Audiologic phenotype of osteogenesis imperfecta: use in clinical differentiation

artículo científico publicado en 2012

Audiological application criteria for implantable hearing aid devices: a clinical experience at the Nijmegen ORL clinic

artículo científico publicado en 2008

Audiological characteristics of some affected members of a Dutch DFNA13/COL11A2 family

artículo científico publicado en 2004

Audiological evaluation of affected members from a Dutch DFNA8/12 (TECTA) family

artículo científico publicado en 2006

Audiometric and vestibular features in a second Dutch DFNA20/26 family with a novel mutation in ACTG1.

artículo científico publicado en 2009

Audiometric characteristics of USH2a patients

artículo científico publicado en 2009

Audiometric characteristics of a Dutch family linked to DFNA15 with a novel mutation (p.L289F) in POU4F3.

artículo científico publicado en 2008

Audiometric, surgical, and genetic findings in 15 ears of patients with osteogenesis imperfecta

artículo científico publicado en 2009

Audiometric, vestibular, and genetic aspects of a DFNA9 family with a G88E COCH mutation

artículo científico publicado en 2005

Audioprofile-directed successful mutation analysis in a DFNA2/KCNQ4 (p.Leu274His) family

artículo científico publicado en 2011

Autosomal dominant low-frequency hearing impairment (DFNA6/14): a clinical and genetic family study

artículo científico publicado en 2002

Autosomal dominant optic neuropathy and sensorineual hearing loss associated with a novel mutation of WFS1

artículo científico publicado en 2010

Autosomal recessive mental retardation, deafness, ankylosis, and mild hypophosphatemia associated with a novel ANKH mutation in a consanguineous family

artículo científico publicado en 2010

Benefit and quality of life after bone-anchored hearing aid fitting in children with unilateral or bilateral hearing impairment

artículo científico publicado en 2011

Benefit and quality of life in older bone-anchored hearing aid users

artículo científico publicado en 2010

Benefit of Baha in the elderly with single-sided deafness

artículo científico publicado en 2012

Better performance with bone-anchored hearing aid than acoustic devices in patients with severe air-bone gap.

artículo científico publicado en 2010

Bilateral bone conduction devices: improved hearing ability in children with bilateral conductive hearing loss

artículo científico publicado en 2013

Bilateral bone-anchored hearing aid application in children: the Nijmegen experience from 1996 to 2008.

artículo científico publicado en 2010

Bilateral conductive hearing impairment with hyperostosis of the temporal bone: a new finding in Robinow syndrome

artículo científico publicado en 2012

Bone-anchored Hearing Aids in Unilateral Inner Ear Deafness ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2003

Bone-anchored hearing aid implant location in relation to skin reactions

artículo científico publicado en 2009

Bone-anchored hearing aid in unilateral inner ear deafness: a study of 20 patients

artículo científico publicado en 2004

Bone-anchored hearing aid surgery in older adults: implant loss and skin reactions

artículo científico publicado en 2009

Bone-anchored hearing aid system application for unilateral congenital conductive hearing impairment: audiometric results

artículo científico publicado en 2008

Bone-anchored hearing aids in patients with acquired and congenital unilateral inner ear deafness (Baha CROS): clinical evaluation of 56 cases

artículo científico publicado en 2010

Bone-anchored hearing aids in unilateral inner ear deafness: an evaluation of audiometric and patient outcome measurements

artículo científico publicado en 2005

Bone-anchored hearing implant loading at 3 weeks: stability and tolerability after 6 months

artículo científico publicado en 2013

Bone-anchored hearing implants in single-sided deafness patients: Long-term use and satisfaction by gender

artículo científico publicado en 2015

Branchio-oto-renal syndrome (BOR): novel mutations in the EYA1 gene, and a review of the mutational genetics of BOR.

artículo científico publicado en 2008

Candidacy for the bone-anchored hearing aid.

artículo científico publicado en 2004

Clinical characteristics of a Dutch DFNA9 family with a novel COCH mutation, G87W

artículo científico publicado en 2006

Clinical features of DFNA5.

artículo científico publicado en 2002

Clinical follow-up and histopathology of the temporal bones in Nathalie syndrome

scientific article published on 05 April 2012

Clinical outcome of the simplified surgical technique for BAHA implantation

artículo científico publicado en 2008

Clinical presentation and the presence of hearing impairment in branchio-oculo-facial syndrome: a new mutation in the TFAP2A gene

artículo científico publicado en 2010

Clinical presentation of the DFNA loci where causative genes have not yet been cloned. DFNA4, DFNA6/14, DFNA7, DFNA16, DFNA20 and DFNA21.

artículo científico publicado en 2002

Cochleovestibular and ocular features in a Dutch DFNA11 family

artículo científico publicado en 2006

Cochlin immunostaining of inner ear pathologic deposits and proteomic analysis in DFNA9 deafness and vestibular dysfunction

artículo científico publicado en 2006

Comparison between a new implantable transcutaneous bone conductor and percutaneous bone-conduction hearing implant

artículo científico publicado en 2013

Conductive hearing loss and bone conduction devices: restored binaural hearing?

artículo científico publicado en 2011

Congenital aural atresia in 18q deletion or de Grouchy syndrome

artículo científico publicado en 2003

Congenital conductive hearing loss in dyschondrosteosis

artículo científico publicado en 2003

Congenital ossicular chain anomalies associated with a mobile stapes footplate: surgical results for 23 ears

artículo científico publicado en 2012

Congenital oval or round window anomaly with or without abnormal facial nerve course: surgical results for 15 ears

artículo científico publicado en 2012

Congenital stapes ankylosis associated with another ossicular chain anomaly: surgical results in 30 ears

artículo científico publicado en 2011

Consensus statements on the BAHA system: where do we stand at present?

artículo científico publicado en 2005

Craniofacial titanium implants and chronic pain: histologic findings

artículo científico publicado en 2002

Cross-sectional analysis of hearing threshold in relation to age in a large family with cochleovestibular impairment thoroughly genotyped for DFNA9/COCH.

artículo científico publicado en 2003

DFNA10/EYA4--the clinical picture

artículo científico publicado en 2002

DFNA2/KCNQ4 and its manifestations

artículo científico publicado en 2002

DFNA9/COCH and its phenotype

artículo científico publicado en 2002

Development of a genotyping microarray for Usher syndrome

artículo científico publicado en 2006

Disruption of teashirt zinc finger homeobox 1 is associated with congenital aural atresia in humans

artículo científico publicado en 2011

Does the bone-anchored hearing aid have a complementary effect on audiological and subjective outcomes in patients with unilateral conductive hearing loss?

artículo científico publicado en 2005

Endolymphatic sac tumors: clinical outcome and management in a series of 9 cases

artículo científico publicado en 2011

Estimated cost-effectiveness of active middle-ear implantation in hearing-impaired patients with severe external otitis

artículo científico publicado en 2006

Evaluation of the subjective effect of middle ear implantation in hearing-impaired patients with severe external otitis

artículo científico publicado en 2007

Evaluation of visual impairment in Usher syndrome 1b and Usher syndrome 2a.

artículo científico publicado en 2004

Evidence of progression and fluctuation of hearing impairment in branchio-oto-renal syndrome

artículo científico publicado en 2004

Familial aggregation of pure tone hearing thresholds in an aging European population

artículo científico publicado en 2013

Fine mapping of autosomal dominant nonsyndromic hearing impairment DFNA21 to chromosome 6p24.1-22.3.

artículo científico publicado en 2005

Fitting of an 8.5-millimeter abutment for bone conduction devices: indications and postintervention course

artículo científico publicado en 2011

Fitting range of the BAHA Cordelle

artículo científico publicado en 2006

Follow-up after gamma knife radiosurgery for vestibular schwannomas: volumetric and axial control rates

artículo científico publicado en 2011

Further delineation of the DFNA5 phenotype: results of speech recognition tests

artículo científico publicado en 2002

GJB2 mutations and degree of hearing loss: a multicenter study

artículo científico publicado en 2005

GRM7 variants confer susceptibility to age-related hearing impairment

artículo científico publicado en 2008

Gamma knife radiosurgery for vestibular schwannomas: identification of predictors for continued tumor growth and the influence of documented tumor growth preceding radiation treatment

artículo científico publicado en 2011

Gamma knife radiosurgery for vestibular schwannomas: results of hearing preservation in relation to the cochlear radiation dose

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide SNP-based linkage scan identifies a locus on 8q24 for an age-related hearing impairment trait

artículo científico publicado en 2008

Genotype-phenotype correlation in DFNB8/10 families with TMPRSS3 mutations

artículo científico publicado en 2011

Hearing Results of Surgery for Acquired Atresia of the External Auditory Canal

scientific article published on 01 June 2019

Hearing impairment in Dutch patients with connexin 26 (GJB2) and connexin 30 (GJB6) mutations

artículo científico publicado en 2005

Hearing impairment in genotyped Wolfram syndrome patients

artículo científico publicado en 2008

Hearing loss and connexin 26.

artículo científico publicado en 2002

Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment

artículo científico publicado en 2010

Identification and molecular modelling of a mutation in the motor head domain of myosin VIIA in a family with autosomal dominant hearing impairment (DFNA11).

artículo científico publicado en 2004

Identification of a novel COCH mutation, G87W, causing autosomal dominant hearing impairment (DFNA9)

scientific article published on 01 August 2006

Improved Horizontal Directional Hearing in Bone Conduction Device Users with Acquired Unilateral Conductive Hearing Loss ⬇️

artículo científico publicado el 14 de septiembre de 2010

Inner ear anomalies are frequent but nonobligatory features of the branchio-oto-renal syndrome

scientific article published on 01 September 2002

International consensus on Vibrant Soundbridge® implantation in children and adolescents

artículo científico publicado en 2010

Intraoperative Auditory Steady State Response Measurements During Vibrant Soundbridge Middle Ear Implantation in Patients With Mixed Hearing Loss ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2010

Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

artículo científico publicado en 2007

Isolated congenital stapes ankylosis: surgical results in a consecutive series of 39 ears

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2010

Long-term Compliance and Satisfaction With Percutaneous Bone Conduction Devices in Patients With Congenital Unilateral Conductive Hearing Loss

artículo científico publicado en 2015

Long-term results of bone-anchored hearing aid recipients who had previously used air-conduction hearing aids

artículo científico publicado en 2005

Longitudinal phenotypic analysis in patients with connexin 26 (GJB2) (DFNB1) and connexin 30 (GJB6) mutations

artículo científico publicado en 2004

MYO15A (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation.

artículo científico publicado en 2007

Mid-frequency DFNA8/12 hearing loss caused by a synonymous TECTA mutation that affects an exonic splice enhancer

artículo científico publicado en 2008

Mild and variable audiometric and vestibular features in a third DFNA15 family with a novel mutation in POU4F3.

artículo científico publicado en 2009

Missense mutations in POU4F3 cause autosomal dominant hearing impairment DFNA15 and affect subcellular localization and DNA binding

artículo científico publicado en 2008

Molecular characterization of WFS1 in patients with Wolfram syndrome

artículo científico publicado en 2003

Mutational spectrum of the WFS1 gene in Wolfram syndrome, nonsyndromic hearing impairment, diabetes mellitus, and psychiatric disease

artículo científico publicado en 2003

Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome

artículo científico publicado en 2006

Mutations in the WFS1 gene that cause low-frequency sensorineural hearing loss are small non-inactivating mutations

artículo científico publicado en 2002

Mutations in the calcium-binding motifs of CDH23 and the 35delG mutation in GJB2 cause hearing loss in one family

artículo científico publicado en 2002

Mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss

artículo científico publicado en 2006

Mutations of ESRRB encoding estrogen-related receptor beta cause autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment DFNB35.

artículo científico publicado en 2008

Nijmegen results with application of a bone-anchored hearing aid in children: simplified surgical technique

artículo científico publicado en 2008

No evidence for association between the renin-angiotensin-aldosterone system and otosclerosis in a large Belgian-Dutch population.

artículo científico publicado en 2009

Occupational noise, smoking, and a high body mass index are risk factors for age-related hearing impairment and moderate alcohol consumption is protective: a European population-based multicenter study

artículo científico publicado en 2008

Osteogenesis Imperfecta: the audiological phenotype lacks correlation with the genotype

artículo científico publicado en 2011

Phenotype analysis of an Australian DFNA9 family with the 1109N COCH mutation

artículo científico publicado en 2011

Phenotype description of a Dutch otosclerosis family with suggestive linkage to OTSC7.

artículo científico publicado en 2007

Phenotype description of a novel DFNA9/COCH mutation, I109T.

artículo científico publicado en 2007

Phenotype determination guides swift genotyping of a DFNA2/KCNQ4 family with a hot spot mutation (W276S).

artículo científico publicado en 2005

Phenotype of the first otosclerosis family linked to OTSC10.

artículo científico publicado en 2011

Phenotypes of two Dutch DFNA3 families with mutations in GJB2.

artículo científico publicado en 2011

Postauricular approach atticotomy: a modified closed technique with reconstruction of the scutum with cymbal cartilage

artículo científico publicado en 2009

Prediction of vestibular schwannoma growth: a novel rule based on clinical symptomatology

artículo científico publicado en 2011

Profound mixed hearing loss: bone-anchored hearing aid system or cochlear implant?

artículo científico publicado en 2009

Progression of low-frequency sensorineural hearing loss (DFNA6/14-WFS1).

artículo científico publicado en 2003

Progressive Sensorineural Hearing Loss and Normal Vestibular Function in a Dutch DFNB7/11 Family with a Novel Mutation in <i>TMC1</i> ⬇️

artículo científico publicado el 26 de junio de 2010

Progressive late-onset sensorineural hearing loss and vestibular impairment with vertigo (DFNA9/COCH): longitudinal analyses in a belgian family

artículo científico publicado en 2003

Progressive sensorineural hearing impairment in maternally inherited diabetes mellitus and deafness (MIDD).

artículo científico publicado en 2006

Proximal symphalangism, hyperopia, conductive hearing impairment, and the NOG gene: 2 new mutations

artículo científico publicado en 2011

Pure tone hearing thresholds and speech recognition scores in Dutch patients carrying mutations in the USH2A gene

artículo científico publicado en 2003

Rehabilitation of patients with conductive hearing loss and moderate mental retardation by means of a bone-anchored hearing aid.

artículo científico publicado en 2006

Response to letter to the editor concerning: Bone-anchored hearing implant loading at three weeks: stability and tolerability after six months

artículo científico publicado en 2014

SDH5, a gene required for flavination of succinate dehydrogenase, is mutated in paraganglioma

artículo científico publicado en 2009

SDHAF2 (PGL2-SDH5) and Hereditary Head and Neck Paraganglioma ⬇️

artículo científico publicado el 11 de enero de 2011

SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma

artículo científico publicado en 2010

SIX1 mutation screening in 247 branchio-oto-renal syndrome families: a recurrent missense mutation associated with BOR.

artículo científico publicado en 2008

Sequence variants of the DFNB31 gene among Usher syndrome patients of diverse origin

artículo científico publicado en 2010

Sex-Related Hearing Impairment in Wolfram Syndrome Patients Identified by Inactivating WFS1 Mutations

scientific article published on 01 January 2004

Similar gene expression profiles of sporadic, PGL2-, and SDHD-linked paragangliomas suggest a common pathway to tumorigenesis

artículo científico publicado en 2009

Stability, survival, and tolerability of a novel baha implant system: six-month data from a multicenter clinical investigation

artículo científico publicado en 2011

Stapes surgery in osteogenesis imperfecta: retrospective analysis of 34 operated ears

artículo científico publicado en 2012

Stickler syndrome type I and Stapes ankylosis

artículo científico publicado en 2004

Subjective benefit after BAHA system application in patients with congenital unilateral conductive hearing impairment

artículo científico publicado en 2008

Temporal bone imaging in osteogenesis imperfecta patients with hearing loss

artículo científico publicado en 2013

The BAHA Softband. A new treatment for young children with bilateral congenital aural atresia

artículo científico publicado en 2005

The Bony Obliteration Tympanoplasty in Pediatric Cholesteatoma: Long-term Safety and Hygienic Results

artículo científico publicado en 2015

The bone-anchored hearing aid in patients with a unilateral air-bone gap.

artículo científico publicado en 2002

The bone-anchored hearing aid: quality-of-life assessment

artículo científico publicado en 2004

The clinical spectrum of maternally transmitted hearing loss

artículo científico publicado en 2002

The contribution of GJB2 (Connexin 26) 35delG to age-related hearing impairment and noise-induced hearing loss

artículo científico publicado en 2007

The floating mass transducer of the Vibrant Soundbridge interposed between the stapes and tympanic membrane after incus necrosis

artículo científico publicado en 2009

The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment

artículo científico publicado en 2007

The phenotype of DFNA13/COL11A2.

artículo científico publicado en 2002

The phenotype of the first otosclerosis family linked to OTSC5.

artículo científico publicado en 2006

Titanium fixtures for bone-conduction devices and the influence of type 2 diabetes mellitus

artículo científico publicado en 2012

USH2A mutation analysis in 70 Dutch families with Usher syndrome type II.

artículo científico publicado en 2004

Usher syndrome type III can mimic other types of Usher syndrome

artículo científico publicado en 2003

Variable clinical features in patients with CDH23 mutations (USH1D-DFNB12).

artículo científico publicado en 2004

Vertical corneal striae in families with autosomal dominant hearing loss: DFNA9/COCH.

artículo científico publicado en 2007

Vestibular deterioration precedes hearing deterioration in the P51S COCH mutation (DFNA9): an analysis in 74 mutation carriers

artículo científico publicado en 2005

Vestibular impairment in a Dutch DFNA15 family with an L289F mutation in POU4F3.

artículo científico publicado en 2009

Vibrant Soundbridge surgery in patients with severe external otitis: complications of a transcanal approach

artículo científico publicado en 2011

Visual Prognosis in USH2A-Associated Retinitis Pigmentosa Is Worse for Patients with Usher Syndrome Type IIa Than for Those with Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa

artículo científico publicado en 2016

Visual impairment in Finnish Usher syndrome type III.

artículo científico publicado en 2006

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