Exome sequencing identifies a SREBF1 recurrent ARG557CYS mutation as the cause of hereditary mucoepithelial dysplasia in a family with high clinical variability

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Juan C Zenteno  Oscar F Chacon-Camacho
Fecha de publicación	9 de septiembre de 2020
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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