Biallelic loss of function variants in SYT2 cause a treatable congenital onset presynaptic myasthenic syndrome
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| Descripción | artículo científico publicado en 2020 |
| Autoría |
autor: Valentina Stanley Susan T. Iannaccone Sandra Donkervoort Hanns Lochmüller |
| Fecha de publicación | 10 de agosto de 2020 |
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| País de origen | |
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