Identification of APTX disease-causing mutation in two unrelated Jordanian families with cerebellar ataxia and sensitivity to DNA damaging agents

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Nidaa Ababneh  Abdulla M Alzibdeh  Malik Sallam
Fecha de publicación	4 de agosto de 2020
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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