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Novel NDUFA13 Mutations Associated with OXPHOS Deficiency and Leigh Syndrome: A Second Family Report
artículo científico publicado en 2020
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
26 de julio de 2020
Idioma:
Desconocido
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público