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Identification of the novel COL5A1 c.3369_3431dup, p.(Glu1124_Gly1144dup) variant in a patient with incomplete classical Ehlers-Danlos syndrome: The importance of phenotype-guided genetic testing
artículo científico publicado en 2020
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
28 de julio de 2020
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público