Two novel mutations in the CLCNKB gene leading to classic Bartter syndrome presenting as syncope and hypertension in a 13-year-old boy

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Cuong Minh Duong  Tien Q Nguyen  Binh T Le
Fecha de publicación	5 de julio de 2020
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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