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Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Tao Yang  Hao Wu 

Fecha de publicación 15 de junio de 2020
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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