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Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Jean-Laurent Casanova  Osamu Ohara  Kohsuke Imai  Tomohiro Morio  Miyuki Tsumura  Tom Le Voyer  Shiho Nishimura  Sonoko Sakata  Reiko Kagawa  Yoko Mizoguchi  Jacinta Bustamante 

Fecha de publicación 30 de junio de 2020
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