Severe Phenotype in a Patient With Homozygous 15q21.2 Microdeletion Involving BCL2L10, GNB5, and MYO5C Genes, Resembling Infantile Developmental Disorder With Cardiac Arrhythmias (IDDCA)

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Chiara Pantaleoni
Fecha de publicación	13 de mayo de 2020
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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