Whole Exome Sequencing Reveals Novel and Recurrent Disease-Causing Variants in Lens Specific Gap Junctional Protein Encoding Genes Causing Congenital Cataract

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Descripción	artículo científico publicado en 2020
Autoría	autor: Nikolas Pontikos  Roy A Quinlan  Ismail Moghul
Fecha de publicación	6 de mayo de 2020
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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