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Predominant neurological phenotype in a Hungarian family with two novel mutations in the XPA gene-case series

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Descripción
Autoría

autor: Zoltán Maróti  Gabor G. Kovacs  Tibor Kalmar  László Vécsei  Dénes Zádori  Peter Klivenyi 

Fecha de publicación 2 de septiembre de 2019
Idioma
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