A purely quantitative form of partial recessive IFN-γR2 deficiency caused by mutations of the initiation or second codon
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Laurent Abel Rebeca Perez de Diego Jean-Laurent Casanova Xiao-Fei Kong Alejandro Nieto-Patlán Caroline Deswarte Marcela Moncada-Vélez Indumathi Krishna Rao Belgin Gülhan Savita Murthy Jacinta Bustamante Carmen Oleaga-Quintas |
| Fecha de publicación | 1 de noviembre de 2018 |
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