Homozygous loss-of-function variants of TASP1, a gene encoding an activator of the histone methyltransferases KMT2A and KMT2D, cause a syndrome of developmental delay, happy demeanor, distinctive facial features, and congenital anomalies

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Autoría	autor: Ayman El-Hattab  Fowzan S Alkuraya  Korbinian Maria Riedhammer
Fecha de publicación	22 de julio de 2019
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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