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Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease

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Descripción
Autoría

autor: Robert William Taylor  Patrick F. Chinnery  Monika Oláhová  Charlotte L Alston  Camilla Ceccatelli Berti  Rita Horvath 

Fecha de publicación 1 de noviembre de 2019
Idioma
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