A mutation creating an upstream translation initiation codon in SLC22A5 5'UTR is a frequent cause of primary carnitine deficiency
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| Descripción | |
| Autoría |
autor: Sacha Ferdinandusse Hans R Waterham Merel S. Ebberink Lodewijk Ijlst |
| Fecha de publicación | 3 de julio de 2019 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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