Congenital cochlear deafness in mitochondrial diseases related to RRM2B and SERAC1 gene defects. A study of the mitochondrial patients of the CMHI hospital in Warsaw, Poland

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Descripción	artículo científico publicado en 2019
Autoría	autor: Maciej Pronicki  Elżbieta Ciara  Dorota Piekutowska-Abramczuk  Katarzyna Iwanicka-Pronicka  Magdalena Pajdowska
Fecha de publicación	16 de marzo de 2019
Idioma
País de origen
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