Pathogenic homozygous variations in ACTL6B cause DECAM syndrome: Developmental delay, Epileptic encephalopathy, Cerebral Atrophy, and abnormal Myelination - Dominio Público Uruguay

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Pathogenic homozygous variations in ACTL6B cause DECAM syndrome: Developmental delay, Epileptic encephalopathy, Cerebral Atrophy, and abnormal Myelination

artículo científico publicado en 2019

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 27 de mayo de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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