Bi-allelic Mutations in NADSYN1 Cause Multiple Organ Defects and Expand the Genotypic Spectrum of Congenital NAD Deficiency Disorders - Dominio Público Uruguay

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Bi-allelic Mutations in NADSYN1 Cause Multiple Organ Defects and Expand the Genotypic Spectrum of Congenital NAD Deficiency Disorders

artículo científico publicado en 2019

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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