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De Novo Heterozygous POLR2A Variants Cause a Neurodevelopmental Syndrome with Profound Infantile-Onset Hypotonia

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Descripción artículo científico publicado en 2019
Autoría

autor: Harmjan Vos  Hanneke Haijes  Hakon Hakonarson  Alistair T Pagnamenta  Koen Van Gassen  Christina Fagerberg  Gerarda Cappuccio  Clesson E Turner 

Fecha de publicación 25 de julio de 2019
Idioma
País de origen
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