Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects
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| Descripción | artículo científico publicado en 2019 |
| Autoría |
autor: Therese van Amelsvoort Carrie E Bearden Wendy R Kates Marco Armando Marta Unolt Elizabeth Goldmuntz Joris R Vermeesch Maude Schneider Stephan Eliez Maria Pontillo |
| Fecha de publicación | 20 de diciembre de 2019 |
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| País de origen | |
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