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A Novel Heterozygous Missense Variant (c.667G>T;p.Gly223Cys) in USH1C That Interferes With Cadherin-Related 23 and Harmonin Interaction Causes Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

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Descripción artículo científico publicado en 2020
Autoría

autor: Jinhyuk Lee  Chang-Seok Ki  Christine Petit  Amel Bahloul  Sang Jin Kim  Ju Sun Song  Il Joon Moon 

Fecha de publicación 1 de mayo de 2020
Idioma
País de origen
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