A novel variant of C12orf4 in a consanguineous Armenian family confirms the etiology of autosomal recessive intellectual disability type 66 with delineation of the phenotype

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Descripción	artículo científico publicado en 2019
Autoría	autor: Viktor Stranecky  Miroslava Hancarova  Zdenek Sedlacek
Fecha de publicación	23 de julio de 2019
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