Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F-mediated inherited retinal disorders
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autor: Isabelle Audo Céline Faure Marion Neuillé José-Alain Sahel Markus Preising Dror Sharon Thomy de Ravel Christina Zeitz Katrina Prescott Aline Antonio Fiona Boyard Christelle Michiels Sabine Defoort-Dhellemmes Marine Foussard Daniel F Schorderet |
| Fecha de publicación | 28 de marzo de 2019 |
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