Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry
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| Autoría |
autor: Nihal Özdemir Karadaş Tuba H Karapınar Vedat Uygun Talia İleri Serap Karaman Tiraje Celkan Nihal Özdemir Deniz Yılmaz Karapınar Ayca Kiykim Baris Yilmaz |
| Fecha de publicación | 19 de julio de 2019 |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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