A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism - Dominio Público Uruguay

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A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 7 de agosto de 2019

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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