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Biallelic KRT5 mutations in autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex, including a complete human keratin 5 "knock-out"

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Descripción
Autoría

autor: H Vahidnezhad  John Mcgrath  Hamidreza Mahmoudi  Ariana Kariminejad  Alyson Guy  Cristina Has 

Fecha de publicación 11 de julio de 2019
Idioma
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