Heterozygous LHX3 mutations may lead to a mild phenotype of combined pituitary hormone deficiency
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| Descripción | artículo científico publicado en 2018 |
| Autoría |
autor: Rachel Reynaud Ignacio Bergada Frederic Castinetti Thierry Brue Nicolas Jullien Paolo Beck-Peccoz Anne Barlier |
| Fecha de publicación | 27 de septiembre de 2018 |
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| País de origen | |
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