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Concurrent AFG3L2 and SPG7 mutations associated with syndromic parkinsonism and optic atrophy with aberrant OPA1 processing and mitochondrial network fragmentation

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Descripción artículo científico publicado en 2018
Autoría

autor: F Taroni  Chiara Pantaleoni  Angelo Poletti 

Fecha de publicación 10 de octubre de 2018
Idioma
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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